18 Arrisku handiko giza papiloma birusa azido nukleiko mota

Arrisku handiko 18 giza papiloma birusa azido nukleikoen irudia

Deskribapen laburra:

Kit hau egokia da giza papiloma birusen (HPV) 18 mota in vitro detektatzeko (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) azido nukleikoko zati espezifikoak gizonezkoen/emakumezkoen gernuan eta emakumezkoen zerbikal esfoliatutako zeluletan eta HPV 16/18 tipifikazioa.

Bidali mezu elektronikoa

Produktuaren xehetasuna

Produktuen etiketak

Produktuaren izena

HWTS-CC011A-18 Arrisku handiko giza papiloma birusaren azido nukleikoen detektatzeko kit motak (Fluoreszentzia PCR)

Ziurtagiria

Epidemiologia

Umetokiko minbizia emakumezkoen ugaltze-aparatuko tumore gaizto ohikoenetako bat da.Ikerketek frogatu dute infekzio iraunkorra eta giza papilomabirusaren infekzio ugari direla lepoko minbiziaren kausa garrantzitsuetako bat.

Ugalketa-aparatuko HPV infekzioa ohikoa da bizitza sexuala duten emakumeen artean.Estatistiken arabera, emakumeen % 70-% 80k VPH infekzioa izan dezakete bizitzan behin gutxienez, baina infekzio gehienak berez mugatzen dira, eta kutsatutako emakumeen % 90ek baino gehiagok infekzioa garbitu dezakeen erantzun immune eraginkorra garatuko du. 6 eta 24 hilabete artean epe luzerako osasun esku-hartzerik gabe.Arrisku handiko HPV infekzio iraunkorra da Trápaga intraepitelialaren neoplasia eta minbiziaren kausa nagusia.

Mundu osoko ikerketaren emaitzek frogatu zuten arrisku handiko HPV DNAren presentzia detektatu zutela zerbikako minbiziaren pazienteen %99,7an.Hori dela eta, lepoko VPH-a goiz detektatu eta prebenitzea gakoa dira minbizia blokeatzeko.Diagnostiko metodo patogeno sinple, espezifiko eta azkar bat ezartzeak garrantzi handia du umetoki-lepoko minbiziaren diagnostiko klinikoan.

Kanala

FAM	HPV 18
VIC (HEX)	HPV 16
ROX	HPV 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82
CY5	Barne kontrola

Parametro Teknikoak

Biltegiratzea	≤-18 ℃ ilunetan
Iraupena	12 hilabete
Espezimen mota	Trápaga esfoliatutako zelulak
Ct	≤28
CV	≤5,0％
LoD	300Kopia/ml
Espezifikotasuna	Ez dago erreaktibotasun gurutzatua ugaltze-aparatuko patogeno arruntekin (esaterako, ureaplasma urealyticum, traktu genitalaren chlamydia trachomatis, candida albicans, neisseria gonorrhoeae, trichomonas vaginalis, lizundua, gardnerella eta kit-an sartzen ez diren beste HPV mota batzuk, etab).
Aplikatzeko tresnak	Merkatuan dauden PCR fluoreszente-tresnekin bat etor daiteke. SLAN-96P Denbora errealeko PCR sistemak ABI 7500 denbora errealeko PCR sistemak QuantStudio®5 Denbora errealeko PCR sistemak LightCycler®480 denbora errealeko PCR sistemak LineGene 9600 Plus denbora errealeko PCR detektatzeko sistemak MA-6000 Denbora errealeko ziklogailu termiko kuantitatiboa