Giza CYP2C19 genearen polimorfismoa

CYP2C19 CYP450 familiako droga metabolizatzeko entzima garrantzitsuenetako bat da.Substratu endogeno asko eta sendagai klinikoen % 2 inguru CYP2C19-k metabolizatzen ditu, hala nola, plaketa-agregazioaren inhibitzaileen (clopidogrel bezalakoa), protoi ponparen inhibitzaileen (omeprazole), aurkako konbultsioen eta abarren metabolismoa. erlazionatutako drogak.*2 (rs4244285) eta *3 (rs4986893) mutazio puntual hauek CYP2C19 geneak kodetutako entzimaren jarduera galtzea eta substratu metabolikoaren gaitasunaren ahultasuna eragiten dute eta odol-kontzentrazioa areagotzen dute, droga-erreakzio kaltegarriak eraginez. odol-kontzentrazioa.*17 (rs12248560) CYP2C19 geneak kodetutako entzimaren jarduera areagotu dezake, metabolito aktiboen ekoizpena eta plaketen agregazioaren inhibizioa areagotu eta odoljario arriskua areagotu dezake.Drogen metabolismo motela duten pertsonentzat, dosi normalak denbora luzez hartzeak efektu toxiko eta albo-ondorio larriak eragingo ditu: batez ere gibeleko kalteak, sistema hematopoietikoaren kalteak, nerbio-sistema zentraleko kalteak, etab., kasu larrietan heriotza eragin dezaketenak.Dagokion droga-metabolismoaren banakako desberdintasunen arabera, orokorrean lau fenotipotan banatzen da, hots, metabolismo ultra-azkarra (UM,*17/*17,*1/*17), metabolismo azkarra (RM,*1/*1). ), tarteko metabolismoa (IM, *1/*2, *1/*3), metabolismo motela (PM, *2/*2, *2/*3, *3/*3).