KRAS 8 Mutazioak

KRAS genearen mutazio puntualak aurkitu dira giza tumore mota batzuetan, % 17 ~ % 25 inguruko mutazio-tasa tumorean, % 15 ~ 30eko mutazio-tasa biriketako minbizia duten gaixoetan, % 20 ~ 50eko mutazio-tasa kolore-onteko minbizian. gaixoak.K-ras geneak kodetutako P21 proteina EGFR seinaleztapen-bidetik behera kokatzen denez, K-ras genearen mutazioaren ondoren, beheko seinaleztapen-bidea beti aktibatzen da eta ez dute EGFRn gora zuzendutako botikek eragiten, etengabeko eraginez. zelulen ugalketa gaiztoa.K-ras genearen mutazioek, oro har, EGFR tirosina kinasaren inhibitzaileekiko erresistentzia ematen dute biriketako minbizia duten pazienteetan eta EGFRren aurkako antigorputzekiko erresistentzia kolorektaleko minbiziaren pazienteetan.2008an, National Comprehensive Cancer Network-ek (NCCN) koloneko minbiziaren praktika klinikoko gidalerro bat eman zuen, zeinak adierazi zuen K-ras aktibatzea eragiten duten mutazio guneak 2. exoiaren 12. eta 13. kodonetan kokatzen zirela batez ere, eta gomendatu zuen. Kolorektaleko minbizi metastatiko aurreratua duten paziente guztiei K-ras mutazioa probatu ahal izango zaie tratamendua baino lehen.Hori dela eta, K-ras genearen mutazioa azkar eta zehatz detektatzeak garrantzi handia du sendagai klinikoen orientazioan.Kit honek DNA detekzio-lagin gisa erabiltzen du mutazio-egoeraren balorazio kualitatiboa emateko, eta horrek medikuei lagundu diezaieke sendagaien bidezko sendagaien onuradun diren kolorektaleko minbizia, biriketako minbizia eta beste tumore-gaixo batzuk aztertzen.Kitaren proben emaitzak erreferentzia klinikorako soilik dira eta ez dira pazienteen tratamendu indibidualizatzeko oinarri bakar gisa erabili behar.Klinikariek probaren emaitzei buruzko epaiketa integralak egin beharko lituzkete, pazientearen egoera, sendagaien zantzuak, tratamenduaren erantzuna eta laborategiko beste proben adierazle batzuen arabera.